甲酸，作為CO2電還原很重要的液體產物，具有參與反應轉移電子數少，反應路徑簡單等特點，然而，當前仍然面臨著諸多挑戰，包括反應動力學遲緩、甲酸選擇性較低和大電流下發生競爭反應等，嚴重限制了其工業化應用，近年來，大量非貴金屬基材料如Bi、Pb、Sn、In、Cd和Pd等及其衍生物，已被證實具有將二氧化碳轉化為HCOOH的能力，在這些金屬中，Bi基金屬氧化物具有析氫過電勢高、*CO吸附能小、對*OCHO物種穩定能力強等特點，引起人們的廣泛關注。

通常來說，這些性質并非由原子的jue對位置所決定，而是由具有相互作用的原子的相對位置所決定，相對于平均晶體結構，近鄰原子的相對位置對材料性質的影響起著更為重要的作用，因此，微觀結構的改變（localatomicdisplacements）對材料性質具有十分重要的影響，即使其平均晶體結構并未發生變化，根據上一節所說的原子對分布函數(PDF,Pairdistributionfunction)描述了在所研究材料中發現距離為r的一對原子的概率。

檢測精度同步輻射代算{工藝層層把關} 1. 離子濺射去除樣品表面層的時候，是對樣品表面一個特定區域進行濺射，還是同一次上樣的所有樣品都會被濺射到？ 答：是對一個區域，幾百微米到毫米級別。 2.C1s校正后，其他峰和標準峰峰位相差多少算合理？以及分峰的峰位相差在多少范圍內合理？ 答：有些峰會偏移的大一些，一般情況，峰位相差0.5eV以內，如果相差過大，需要考慮是否是校正存在問題。 3.峰擬合的時候，半高寬需要設置一樣嗎？ 答：一般情況，我們在初擬合的時候都是設置成一樣的，包括自旋軌道分裂峰，如果存在特殊情況，峰位相差較大，比如Ti2p、C=O是可以放開的，只要在0.7-2eV區間都是合理的。