術后光鏡檢查很難與少支膠質細胞瘤區別，確切的組織學診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學顯示特異性神經細胞抗原檢查，2002年，周邦新結合自己多年的研究經歷，聯合多位老師建議學校整合學校的實驗檢測設備資源，該研究綜合透射電鏡細胞生物學分析，蛋白質組學，代謝組學和生化分析，在模式植物擬南芥系統解析了自噬降解對蛋白質降解及其它細胞內蛋白運輸和降解的調控，并對發現的新現象進行了深入的探討，為植物細胞自噬降解調控的進一步深入機制研究提供了前提。

在透射電鏡中，用電子束代替平行入射光束，用薄膜狀的樣品代替周期性結構物體，就可重復以上衍射成像過程，（2）對于透射電鏡，改變中間鏡的電流，使中間鏡的物平面從一次像平面移向物鏡的后焦面，可得到衍射譜，固定的目的主要是終止組織細胞的生化過程，同時把它們的超微結構改變控制在zui小范圍內，并保護這些結構在后續的脫水、包埋等過程中不被破壞；常用雙固定法，用一定濃度的戊二醛對樣品預固定，漂洗后使用鋨酸對樣品進行后固定。

鋨酸是強氧化劑，固定脂類、膜結構，有電子染色作用，3脫水，用適當的有機溶劑取代組織和細胞中的游離態水分，使之能與包埋劑混合，脫水要徹底，更換液體動作要迅速，脫水時間不宜過長，且固定后的樣品要充分漂洗，4滲透、包埋與聚合，4，1滲透，2包埋與聚合，加溫在60℃聚合形成固體基質，牢固地支撐整個細胞結構或組織，制成適于機械切割的固體樹脂包埋塊，利于切片，常用玻璃刀、鉆石刀進行超薄切片，刀上要裝水槽，并注入槽液。